Rasgo
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Resumen
- También conocido como
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test50 genes asociados a Intestinal obstruction
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Intestinal obstruction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Siempre | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EDN3endothelin 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| EDNRBendothelin receptor type B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NRTNneurturin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 10 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STK11serine/threonine kinase 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCEtubulin folding cofactor E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | No registrado | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | No registrado | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| JAK3Janus kinase 3 | No registrado | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas