Egenskap
Intestinal obstruction
Blockage or impairment of the normal flow of the contents of the intestine towards the anal canal.
Sammendrag
- Også kalt
- Bowel obstruction, Intestinal blockage
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Intestinal obstruction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test50 gener knyttet til Intestinal obstruction
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Intestinal obstruction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EDNRBendothelin receptor type B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRTNneurturin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 10 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JAK3Janus kinase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker