AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Pancreatic inflammation
Κλινική ονομασία: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pancreatitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePancreatic inflammationHP:0001733
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pancreatic inflammation, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας56 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 4 of these genesCDC73AP2S1CASRGNA11About this report →
- PancreatitisReads 3 of these genesCTRCPRSS1SPINK1About this report →
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Show 52 more reports
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Thyroid CancerReads 5 of these genesAIRECDC73GNASCASRGNA11About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesIL10TGFB1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 3 of these genesMMUTPCCAPCCBAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4FASAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesAIRECTLA4FASAbout this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 2 of these genesABCB4ATP8B1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIFNGR1IL23RAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAPPARGAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 2 of these genesSLC25A13SLC7A7About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesSLC37A4G6PC1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPDE11AAbout this report →
- Maple Syrup Urine DiseaseReads 1 of these genesBCKDHAAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesC4ACTLA4FASIKZF1IL10IL23RAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesIFT172ALMS1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesACTG2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesCDC73About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIKZF1About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOC2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesNFS1MPV17NDUFS3About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesLMNAMPV17About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPAN2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesLMNAMPV17NDUFS3About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPNPLA2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFS3About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesNADK2About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesNADK2STUB1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTCF4About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pancreatic inflammation, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας76 γονίδια που συνδέονται με το Pancreatic inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pancreatic inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| APOC2apolipoprotein C2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CBScystathionine beta-synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC73cell division cycle 73 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 36 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTRCchymotrypsin C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS1serine protease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS2serine protease 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.21-311f020e.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
