Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Pancreatic inflammation
Nazwa kliniczna: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Podsumowanie
Pancreatic inflammationHP:0001733
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Pancreatic inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test76 genów powiązanych z Pancreatic inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pancreatic inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APOC2apolipoprotein C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 36 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS1serine protease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS2serine protease 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni