Merkmal
Pancreatic inflammation
Klinische Bezeichnung: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen76 Gene mit Pancreatic inflammation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Pancreatic inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| APOC2apolipoprotein C2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBScystathionine beta-synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC73cell division cycle 73 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
36 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRTN3proteinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS1serine protease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRSS2serine protease 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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