Rasgo
Pancreatic inflammation
Nombre clínico: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test76 genes asociados a Pancreatic inflammation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pancreatic inflammation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Siempre | En 1 afección |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Siempre | En 1 afección |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APOC2apolipoprotein C2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC73cell division cycle 73 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 36 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | No registrado | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | No registrado | En 1 afección |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | No registrado | En 1 afección |
| CTRCchymotrypsin C | No registrado | En 1 afección |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | No registrado | En 1 afección |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | No registrado | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| PRSS1serine protease 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRSS2serine protease 2 | No registrado | En 1 afección |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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