Znak
Pancreatic inflammation
Klinický název: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Pancreatic inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test76 genů spojených s Pancreatic inflammation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pancreatic inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APOC2apolipoprotein C2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 36 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTRCchymotrypsin C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS1serine protease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS2serine protease 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů