Tratto
Pancreatic inflammation
Nome clinico: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test76 geni collegati a Pancreatic inflammation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pancreatic inflammation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Sempre | In 1 condizione |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Sempre | In 1 condizione |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Sempre | In 1 condizione |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| APOC2apolipoprotein C2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBScystathionine beta-synthase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDC73cell division cycle 73 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 36 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MST1macrophage stimulating 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Non registrato | In 1 condizione |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| CTRCchymotrypsin C | Non registrato | In 1 condizione |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Non registrato | In 1 condizione |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| PRSS1serine protease 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRSS2serine protease 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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