Egenskap
Pancreatic inflammation
Klinisk navn: Pancreatitis
The presence of inflammation in the pancreas.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Pancreatic inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test76 gener knyttet til Pancreatic inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pancreatic inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AIREautoimmune regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| LMF1lipase maturation factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APOC2apolipoprotein C2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 36 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRSS1serine protease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRSS2serine protease 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker