Merkmal
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen20 Gene mit Hashimoto thyroiditis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hashimoto thyroiditis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXD3forkhead box D3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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