Træk

Preaxial polydactyly

A form of polydactyly in which the extra digit or digits are localized on the side of the thumb or great toe.

Også kaldet: Polydactyly, preaxial
Kropssystem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/preaxial-polydactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Læs de gener, der er knyttet til Preaxial polydactyly, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

33 gener knyttet til Preaxial polydactyly

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Preaxial polydactyly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CEP120centrosomal protein 120	Altid	I 1 tilstand
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Altid	I 1 tilstand
GLI3GLI family zinc finger 3	Altid	I 1 tilstand
INTUinturned planar cell polarity protein	Altid	I 1 tilstand
CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IFT43intraflagellar transport 43	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
KIAA0753KIAA0753	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
KIF7kinesin family member 7	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MEGF8multiple EGF like domains 8	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PDE6Dphosphodiesterase 6D	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TMEM231transmembrane protein 231	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CEP41centrosomal protein 41	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CNTNAP2contactin associated protein 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
COLEC10collectin subfamily member 10	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FLNAfilamin A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NEK9NIMA related kinase 9	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SALL4spalt like transcription factor 4	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
CENPFcentromere protein F	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Ikke registreret	I 1 tilstand
CILK1ciliogenesis associated kinase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
IFT57intraflagellar transport 57	Ikke registreret	I 1 tilstand
KIAA0586KIAA0586	Ikke registreret	I 1 tilstand
WNT7AWnt family member 7A	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

More than five fingers or toes on hands or feet

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.