Træk
Everted eyelid
Klinisk navn: Ectropion
An outward turning (eversion) or rotation of the eyelid margin.
Resumé
- Også kaldet
- Eyelid folded out, Eyelid turned out
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Everted eyelid, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Everted eyelid
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Everted eyelid ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Altid | I 2 tilstande |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Altid | I 2 tilstande |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 5 tilstande |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TGM1transglutaminase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXC2forkhead box C2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EDN1endothelin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLHDNA polymerase eta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger