Gen
KRT10
keratin 10
- HGNC 6413↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000186395↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 3858↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 17q21.2
- Koordinater
- Kromosom 17: 40.818.117–40.822.614 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner fordelt over 4,5 kb
- Protein
- 584 aminosyrer
- Arvelighed
- Autosomal dominant
- Også kendt som
- K10, CK10
- Tidligere symboler
- KPP
- MANE Select-transkript
- ENST00000269576.6NM_000421.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs KRT10 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Arvelige ichthyoser
- Medfødt retikulær ichthyosiform erythrodermaAutosomal dominant
En keratinlidelse, hvor rød, skællende hud ved fødslen senere er spredt med voksende øer af normal hud.
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
- Epidermolytisk ichthyoseAutosomal dominant
En keratinlidelse (KRT1/KRT10), med blærer ved fødslen efterfulgt af fortykket, rynket skalning.
- 5 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Hvad viden ændrer
Diagnosen vejleder hudpleje og forebyggelse af infektioner og informerer om familieplanlægning.
Arvegang
- Autosomal dominant
- Én ændret kopi, fra enten far eller mor, er nok. En forælder med én ændret kopi overfører den til hvert barn med en chance på en ud af to.
Sådan er KRT10 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 2,1 kb af genets 4,5 kb; 1.755 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest KRT10
9
positioner i KRT10, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 4,5 kb af KRT10, inklusive introner, og ikke kun de 2,1 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
Træk knyttet til KRT10
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, KRT10 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). KRT10-genet: keratin 10. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/krt10
Dante Labs. KRT10-genet: keratin 10 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/krt10
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger