Træk
Abnormality of the eyelid
Klinisk navn: Abnormal eyelid morphology
An abnormality of the eyelids.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the eyelids
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormality of the eyelid, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test55 gener knyttet til Abnormality of the eyelid
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the eyelid ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDH1cadherin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTNND1catenin delta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FANCMFA complementation group M | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Eye folds652 gener
- Corners of eye widely separated185 gener
- Everted eyelid63 gener
- Inflammation of eyelids62 gener
- Abnormal eyelashes43 gener
- Eyelid folded in31 gener
- Fullness of eyelids29 gener
- Eyelids stay open23 gener
- Euryblepharon19 gener
- Adhesion of eyelids16 gener
- Baggy eyes12 gener
- Palpebral thickening8 gener
- Epiblepharon7 gener
- Hooded eyelid6 gener
- Abnormality of the palpebral fissures3 gener
- Eyelid stuck to eyeball3 gener
- Eyelid nodules2 gener
- Corneopalpebral synechiae1 gen
- Multiple eyelid beaded papules1 gen
- Multiple eyelid margin cysts1 gen
- Abnormal levator palpebrae superioris morphology
- Eyelid retraction
- Failure of development of eyelid
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger