Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Low blood potassium levels
Klinický název: Hypokalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Low blood potassium levelsHP:0002900
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Low blood potassium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test62 genů spojených s Low blood potassium levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood potassium levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Vždy | U 2 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Vždy | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vždy | U 4 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 3 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC4A4solute carrier family 4 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP214nucleoporin 214 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 22 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů