Kenmerk
Low blood potassium levels
Klinische naam: Hypokalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Low blood potassium levels, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen62 genen gekoppeld aan Low blood potassium levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low blood potassium levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Altijd | In 4 aandoeningen |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altijd | In 3 aandoeningen |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Altijd | In 1 aandoening |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC4A4solute carrier family 4 member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATMglycine amidinotransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NUP214nucleoporin 214 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 22 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RRAGDRas related GTP binding D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ASLargininosuccinate lyase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CASRcalcium sensing receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| INSRinsulin receptor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLDN10claudin 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAGED2MAGE family member D2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken