İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Low blood potassium levels

Klinik adı: Hypokalemia

The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0002900

Özet

Diğer adları
Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
Vücut sistemi
Laboratory abnormality

Low blood potassium levels ile ilişkili 62 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood potassium levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1Her zaman1 durumda
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaHer zaman2 durumda
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DHer zaman2 durumda
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SHer zaman2 durumda
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Her zaman2 durumda
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbHer zaman4 durumda
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterHer zaman3 durumda
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Her zaman1 durumda
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Her zaman2 durumda
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Her zaman1 durumda
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Her zaman1 durumda
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelHer zaman1 durumda
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Her zaman3 durumda
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaHer zaman2 durumda
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaHer zaman2 durumda
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaHer zaman2 durumda
SERPINA6serpin family A member 6Her zaman1 durumda
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Her zaman1 durumda
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Her zaman1 durumda
SLC4A4solute carrier family 4 member 4Her zaman1 durumda
ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4Çok sık (%80–99)1 durumda
ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1Çok sık (%80–99)1 durumda
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaÇok sık (%80–99)2 durumda
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Çok sık (%80–99)3 durumda
HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2Çok sık (%80–99)2 durumda
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Çok sık (%80–99)2 durumda
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Çok sık (%80–99)2 durumda
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ASık (%30–79)1 durumda
CTNNB1catenin beta 1Sık (%30–79)1 durumda
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Sık (%30–79)1 durumda
DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factorSık (%30–79)1 durumda
EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenaseSık (%30–79)1 durumda
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2Sık (%30–79)1 durumda
GATMglycine amidinotransferaseSık (%30–79)1 durumda
GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4Sık (%30–79)1 durumda
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6Sık (%30–79)1 durumda
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Sık (%30–79)1 durumda
NUP214nucleoporin 214Sık (%30–79)1 durumda
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseSık (%30–79)1 durumda
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSık (%30–79)1 durumda
22 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
RRAGDRas related GTP binding DSık (%30–79)1 durumda
SLC34A1solute carrier family 34 member 1Sık (%30–79)1 durumda
TERTtelomerase reverse transcriptaseSık (%30–79)1 durumda
TP53tumor protein p53Sık (%30–79)1 durumda
ZNRF3zinc and ring finger 3Sık (%30–79)1 durumda
ASLargininosuccinate lyaseBazen (%5–29)1 durumda
CASRcalcium sensing receptorBazen (%5–29)1 durumda
CDH23cadherin related 23Bazen (%5–29)1 durumda
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Bazen (%5–29)1 durumda
H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenaseBazen (%5–29)1 durumda
HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1Bazen (%5–29)1 durumda
INSRinsulin receptorBazen (%5–29)2 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Bazen (%5–29)2 durumda
UNC45Aunc-45 myosin chaperone ABazen (%5–29)1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneKaydedilmedi1 durumda
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AKaydedilmedi1 durumda
CLDN10claudin 10Kaydedilmedi1 durumda
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Kaydedilmedi1 durumda
MAGED2MAGE family member D2Kaydedilmedi1 durumda
SLC2A2solute carrier family 2 member 2Kaydedilmedi1 durumda
SMAD4SMAD family member 4Kaydedilmedi1 durumda
USP8ubiquitin specific peptidase 8Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal circulating potassium concentration

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al