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형질
Low blood potassium levels
임상 명칭: Hypokalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.
요약
- 다른 명칭
- Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
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내 Genome Test 받기연관 유전자 62개: Low blood potassium levels
이 유전자들의 변화는 Low blood potassium levels 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SERPINA6serpin family A member 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC4A4solute carrier family 4 member 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTNNB1catenin beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATMglycine amidinotransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUP214nucleoporin 214 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 22개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| RRAGDRas related GTP binding D | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TP53tumor protein p53 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASLargininosuccinate lyase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CASRcalcium sensing receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDH23cadherin related 23 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| INSRinsulin receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CLDN10claudin 10 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGED2MAGE family member D2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SMAD4SMAD family member 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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