Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Low blood potassium levels
Denumire clinică: Hypokalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Low blood potassium levelsHP:0002900
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Low blood potassium levels, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu62 de gene asociate cu Low blood potassium levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low blood potassium levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC4A4solute carrier family 4 member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATMglycine amidinotransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP214nucleoporin 214 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 22 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RRAGDRas related GTP binding D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ASLargininosuccinate lyase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLDN10claudin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAGED2MAGE family member D2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni