Cecha
Low blood potassium levels
Nazwa kliniczna: Hypokalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased potassium(1+) concentration, Decreased potassium(1+) level, Decreased potassium(1+) level in blood, Reduced potassium(1+) concentration, Reduced potassium(1+) level, Reduced potassium(1+) level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood potassium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Low blood potassium levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood potassium levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Zawsze | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zawsze | W 4 chorobach |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 3 chorobach |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC4A4solute carrier family 4 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP214nucleoporin 214 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLDN10claudin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni