Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Sammanfattning

Cytogenetisk position
16p13.3
Koordinater
Kromosom 16: 3 088 890–3 099 294 (GRCh38)
Exoner
6 exoner på 10,4 kb
Protein
780 aminosyror
Tidigare symboler
ZNF206
MANE Select-transkript
ENST00000576985.6NM_032805.3
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser ZSCAN10 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är ZSCAN10 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 16, med en parentes där ZSCAN10 finns. ZSCAN10 och 43 gener i närheten på kromosom 16, från 2 594 092 till 3 594 091.Kromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2 537 969–2 603 190, framåt-strängPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, framåt-strängKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, bakåt-strängPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, framåt-strängSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, bakåt-strängELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, bakåt-strängPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, framåt-strängPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, framåt-strängPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, framåt-strängZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, bakåt-strängPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, framåt-strängFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, framåt-strängFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, framåt-strängKREMEN2PKMYT1: 2 968 024–2 980 813, bakåt-strängPKMYT1PAQR4: 2 969 242–2 973 484, framåt-strängPAQR4GREP1: 2 988 256–3 002 295, framåt-sträng: 3 004 132–3 004 859, framåt-strängCLDN9: 3 012 923–3 014 505, framåt-strängCLDN6: 3 014 705–3 020 071, bakåt-strängTNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, framåt-strängTHOC6: 3 022 541–3 027 755, framåt-strängTHOC6HCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, bakåt-strängBICDL2: 3 027 682–3 036 993, bakåt-strängBICDL2MMP25: 3 046 062–3 060 729, framåt-strängMMP25IL32: 3 064 301–3 082 192, framåt-strängIL32ZSCAN10: 3 088 890–3 099 294, bakåt-strängZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, framåt-strängZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, framåt-strängZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, framåt-strängOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, bakåt-strängZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, bakåt-strängMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, framåt-strängZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, bakåt-strängTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, framåt-strängZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, framåt-strängOR2C1: 3 365 099–3 479 550, framåt-strängZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, bakåt-strängZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, framåt-strängZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, bakåt-strängZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, framåt-strängNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, bakåt-strängC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, framåt-strängIFT38NLRC3: 3 538 090–3 577 403, bakåt-strängNLRC3SLX4: 3 579 654–3 611 617, bakåt-strängSLX4Diagram över ZSCAN10: 6 exoner på bakåt-strängen av kromosom 16Exon 6: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 3 088 890–3 090 646, 1 757 baserExon 5: 3 091 540–3 091 597, 58 baserExon 4: 3 091 764–3 091 828, 65 baserExon 3: 3 092 049–3 092 316, 268 baserExon 2: 3 092 542–3 093 004, 463 baserExon 1: 3 099 190–3 099 294, 105 baser6543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,7 kb av genens 10,4 kb, och 2 343 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ZSCAN10

4

positioner i ZSCAN10 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 10,4 kb av ZSCAN10, med introner inräknade, inte bara de 2,7 kb exoner.

Egenskaper kopplade till ZSCAN10

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ZSCAN10 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ZSCAN10-genen: zinc finger and SCAN domain containing 10. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. ZSCAN10-genen: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/zscan10

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test