Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Sammanfattning

Cytogenetisk position
14q11.2
Koordinater
Kromosom 14: 21 351 476–21 384 019 (GRCh38)
Exoner
26 exoner på 32,5 kb
Protein
1 047 aminosyror
Även känd som
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
MANE Select-transkript
ENST00000216297.7NM_007192.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SUPT16H ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SUPT16H uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 14, med en parentes där SUPT16H finns. SUPT16H och 24 gener i närheten på kromosom 14, från 20 867 748 till 21 867 747.Kromosom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20 882 394–20 892 348, framåt-strängRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, framåt-strängRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, framåt-strängSLC39A2: 20 999 255–21 001 871, framåt-strängNDRG2: 21 016 584–21 071 094, bakåt-strängTPPP2: 21 024 086–21 036 276, framåt-strängTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, bakåt-strängRNASE7: 21 042 316–21 044 234, framåt-strängRNASE8: 21 057 822–21 058 455, framåt-strängRNASE8ARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, framåt-strängARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, bakåt-strängZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, framåt-strängTMEM253OR5AU1: 21 148 370–21 159 060, bakåt-strängOR5AU1HNRNPC: 21 207 375–21 269 792, bakåt-strängHNRNPCRPGRIP1: 21 280 083–21 351 301, framåt-strängRPGRIP1SUPT16H: 21 351 476–21 384 019, bakåt-strängSUPT16HCHD8: 21 385 194–21 456 126, bakåt-strängCHD8RAB2B: 21 458 704–21 476 973, bakåt-strängRAB2BTOX4: 21 476 597–21 504 234, framåt-strängTOX4METTL3: 21 498 127–21 511 430, bakåt-strängMETTL3SALL2: 21 521 080–21 537 230, bakåt-strängSALL2OR10G3: 21 568 520–21 580 076, bakåt-strängOR10G3OR10G2: 21 633 836–21 634 940, bakåt-strängOR10G2OR4E2: 21 653 835–21 667 642, framåt-strängOR4E2OR4E1: 21 667 886–21 673 818, bakåt-strängOR4E1Diagram över SUPT16H: 26 exoner på bakåt-strängen av kromosom 14Exon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 26: 21 351 476–21 352 818, 1 343 baserExon 25: 21 353 488–21 353 565, 78 baserExon 24: 21 353 703–21 353 832, 130 baserExon 23: 21 354 411–21 354 540, 130 baserExon 22: 21 357 197–21 357 366, 170 baserExon 21: 21 357 927–21 358 002, 76 baserExon 20: 21 358 315–21 358 427, 113 baserExon 19: 21 359 484–21 359 609, 126 baserExon 18: 21 360 415–21 360 533, 119 baserExon 17: 21 360 846–21 360 972, 127 baserExon 16: 21 361 078–21 361 213, 136 baserExon 15: 21 362 197–21 362 324, 128 baserExon 14: 21 362 794–21 362 947, 154 baserExon 13: 21 363 034–21 363 149, 116 baserExon 12: 21 363 233–21 363 328, 96 baserExon 11: 21 363 438–21 363 503, 66 baserExon 10: 21 364 827–21 364 939, 113 baserExon 9: 21 365 070–21 365 143, 74 baserExon 8: 21 366 439–21 366 529, 91 baserExon 7: 21 368 269–21 368 441, 173 baserExon 6: 21 369 204–21 369 355, 152 baserExon 5: 21 369 750–21 369 896, 147 baserExon 4: 21 370 336–21 370 488, 153 baserExon 3: 21 371 874–21 372 044, 171 baserExon 2: 21 373 338–21 373 430, 93 baserExon 1: 21 383 862–21 384 019, 158 baser2625201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,4 kb av genens 32,5 kb, och 3 144 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SUPT16H

5

positioner i SUPT16H där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 32,5 kb av SUPT16H, med introner inräknade, inte bara de 4,4 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SUPT16H

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SUPT16H kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SUPT16H-genen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. SUPT16H-genen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/supt16h

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test