Egenskap
Abnormal kidney location
Kliniskt namn: Ectopic kidney
A developmental defect in which a kidney is located in an abnormal anatomic position.
Sammanfattning
- Även kallad
- Displaced kidney, Ectopic kidneys, Renal ectopia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal kidney location, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test60 gener kopplade till Abnormal kidney location
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal kidney location förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WNT4Wnt family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCNQcyclin Q | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HOXD13homeobox D13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JAM3junctional adhesion molecule 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CHN1chimerin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRIP1nuclear receptor interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPS26ribosomal protein S26 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 20 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMSspermine synthase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PBX1PBX homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor