Cecha
Abnormal kidney location
Nazwa kliniczna: Ectopic kidney
A developmental defect in which a kidney is located in an abnormal anatomic position.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Displaced kidney, Ectopic kidneys, Renal ectopia
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal kidney location, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test60 genów powiązanych z Abnormal kidney location
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal kidney location. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCNQcyclin Q | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAM3junctional adhesion molecule 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CHN1chimerin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRIP1nuclear receptor interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 20 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCAFA complementation group A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCCFA complementation group C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FANCEFA complementation group E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni