Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

NRIP1

nuclear receptor interacting protein 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
21q11.2-q21.1
Koordinater
Kromosom 21: 14 961 235–15 065 000 (GRCh38)
Exoner
4 exoner på 103,8 kb
Protein
1 158 aminosyror
Även känd som
RIP140
MANE Select-transkript
ENST00000318948.7NM_003489.4
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NRIP1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NRIP1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 21, med en parentes där NRIP1 finns. NRIP1 och 1 gen i närheten på kromosom 21, från 14 513 118 till 15 513 117.Kromosom 2121q11.2-q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.314,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 Mb15,4 MbSAMSN1: 14 485 228–14 658 821, bakåt-strängSAMSN1NRIP1: 14 961 235–15 065 000, bakåt-strängNRIP1Diagram över NRIP1: 4 exoner på bakåt-strängen av kromosom 21Exon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 14 961 235–14 968 526, 7 292 baserExon 3: 15 014 344–15 014 466, 123 baserExon 2: 15 043 495–15 043 574, 80 baserExon 1: 15 064 745–15 065 000, 256 baser43215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 7,8 kb av genens 103,8 kb, och 3 477 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av NRIP1

1

position i NRIP1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 103,8 kb av NRIP1, inklusive introner, och inte bara de 7,8 kb exoner.

Egenskaper kopplade till NRIP1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som NRIP1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NRIP1-genen: nuclear receptor interacting protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/nrip1

Vancouver

Dante Labs. NRIP1-genen: nuclear receptor interacting protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/nrip1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test