Piirre

Abnormal kidney location

Kliininen nimi: Ectopic kidney

A developmental defect in which a kidney is located in an abnormal anatomic position.

HPO HP:0000086

Tunnetaan myös nimellä: Displaced kidney, Ectopic kidneys, Renal ectopia
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ectopic-kidney.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Abnormal kidney location-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

60 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal kidney location

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal kidney location esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
PALB2partner and localizer of BRCA2	Aina	1 sairaudessa
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2	Aina	1 sairaudessa
XRCC2X-ray repair cross complementing 2	Aina	1 sairaudessa
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Aina	1 sairaudessa
HNF1BHNF1 homeobox B	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
WNT4Wnt family member 4	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CCNQcyclin Q	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FBXO22F-box protein 22	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FUZfuzzy planar cell polarity protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HOXD13homeobox D13	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
JAM3junctional adhesion molecule 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
CHN1chimerin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FAAP100FA core complex associated protein 100	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FAT4FAT atypical cadherin 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GDF3growth differentiation factor 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GDF6growth differentiation factor 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GLI3GLI family zinc finger 3	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
GPC3glypican 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
H19H19 imprinted maternally expressed transcript	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HMGA2high mobility group AT-hook 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KDM6Alysine demethylase 6A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LEMD3LEM domain containing 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LRP4LDL receptor related protein 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MAFBMAF bZIP transcription factor B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MEOX1mesenchyme homeobox 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NRIP1nuclear receptor interacting protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
POU6F2POU class 6 homeobox 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RBBP8RB binding protein 8, endonuclease	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RESTRE1 silencing transcription factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RPS26ribosomal protein S26	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Näytä 20 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SALL1spalt like transcription factor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SALL4spalt like transcription factor 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TRIM28tripartite motif containing 28	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
WT1WT1 transcription factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
XRCC4X-ray repair cross complementing 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FANCD2FA complementation group D2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SMSspermine synthase	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FANCAFA complementation group A	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FANCCFA complementation group C	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FANCEFA complementation group E	Ei kirjattu	1 sairaudessa
KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein	Ei kirjattu	1 sairaudessa
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PBX1PBX homeobox 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal localisation of kidneys

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.