Egenskap
Pelvic kidney
A developmental defect in which a kidney is located in an abnormal anatomic position within the pelvis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Sacral kidney
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Pelvic kidney, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test37 gener kopplade till Pelvic kidney
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pelvic kidney förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNQcyclin Q | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RTTNrotatin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor