Gen
MEOX1
mesenchyme homeobox 1
- HGNC 7013↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000005102↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 4222↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 17q21.31
- Koordinater
- Kromosom 17: 43 640 389–43 661 922 (GRCh38)
- Exoner
- 3 exoner på 21,5 kb
- Protein
- 254 aminosyror
- Även känd som
- MOX1
- MANE Select-transkript
- ENST00000318579.9NM_004527.4
- Lokustyp
- Protein-coding
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/meox1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs MEOX1, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser MEOX1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är MEOX1 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,7 kb av genens 21,5 kb, och 765 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av MEOX1
5
positioner i MEOX1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.
En helgenomsekvensering täcker alla 21,5 kb av MEOX1, inklusive introner, och inte bara de 2,7 kb exoner.
Egenskaper kopplade till MEOX1
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som MEOX1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Abnormal vertebral segmentation and fusion
- Abnormality of the vertebral column
- Cervical C2/C3 vertebral fusion
- Abnormality of the ribs
- Abnormality of the shoulder
- High shoulder blade
- Scoliosis
- Abnormal sacrum morphology
Visa ytterligare 2 egenskaper
Abnormality of head or neck
- Facial asymmetry
- Limitation of neck motion
- Low hairline at back of neck
- Short neck
- Webbed neck
- Congenital muscular torticollis
- Cleft palate
- Cleft upper lip
Visa ytterligare 1 egenskap
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). MEOX1-genen: mesenchyme homeobox 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/meox1
Dante Labs. MEOX1-genen: mesenchyme homeobox 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/meox1
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor