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Característica
Decreased salivary flow
Nome clínico: Xerostomia
Dryness of the mouth due to salivary gland dysfunction.
Resumo
- Também conhecida como
- Dry mouth, Dry mouth syndrome, Reduced salivation
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameDecreased salivary flowHP:0000217
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Leia os genes ligados a Decreased salivary flow, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test34 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 20 of these genesANGANXA11CCNFCHCHD10CHMP2BDCTN1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 7 of these genesCCNFCHCHD10CHMP2BHNRNPA1SQSTM1TBK1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 22 of these genesANGANXA11ATXN2CCNFCHCHD10CHMP2BAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
Show 30 more reports
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- OPTN-Related Normal-Tension GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 4 of these genesHNRNPA1LRP12MATR3VCPAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesEDARADDTP63About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesCHCHD10DCTN1FIG4GSNNEFHVCPAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesDCTN1FIG4NEFHVCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2FGFR3About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesCHCHD10DCTN1About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesCLDN10About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesNOD2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATXN2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSLC12A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesERBB4About this report →
Leia os genes ligados a Decreased salivary flow, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test53 genes associados a Decreased salivary flow
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decreased salivary flow. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Sempre | Em 1 doença |
| CLDN10claudin 10 | Sempre | Em 1 doença |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | Em 1 doença |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ANGangiogenin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANXA11annexin A11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATXN2ataxin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CAV1caveolin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCNFcyclin F | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DAOD-amino acid oxidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FUSFUS RNA binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GSNgelsolin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LBRlamin B receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MATR3matrin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEFHneurofilament heavy chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OPTNoptineurin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PFN1profilin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRPHperipherin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 13 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VCPvalosin containing protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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