Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Decreased salivary flow

Kliininen nimi: Xerostomia

Dryness of the mouth due to salivary gland dysfunction.

HPO HP:0000217

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Dry mouth, Dry mouth syndrome, Reduced salivation
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

53 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased salivary flow

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased salivary flow esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3Aina1 sairaudessa
CLDN10claudin 10Aina1 sairaudessa
EDARADDEDAR associated via death domainAina1 sairaudessa
PLD4phospholipase D family member 4Aina1 sairaudessa
SLC12A2solute carrier family 12 member 2Aina1 sairaudessa
ANGangiogeninUsein (30–79%)1 sairaudessa
ANXA11annexin A11Usein (30–79%)1 sairaudessa
ATXN2ataxin 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CAV1caveolin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCN2cellular communication network factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCNFcyclin FUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BUsein (30–79%)1 sairaudessa
DAOD-amino acid oxidaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
DCTN1dynactin subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
FGF10fibroblast growth factor 10Usein (30–79%)3 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseUsein (30–79%)1 sairaudessa
FUSFUS RNA binding proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
GLE1GLE1 RNA export mediatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GSNgelsolinUsein (30–79%)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
LBRlamin B receptorUsein (30–79%)1 sairaudessa
LRP12LDL receptor related protein 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
MATR3matrin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
NEFHneurofilament heavy chainUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK1NIMA related kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
OPTNoptineurinUsein (30–79%)1 sairaudessa
PFN1profilin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PRPHperipherinUsein (30–79%)1 sairaudessa
SOD1superoxide dismutase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 13 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
UBQLN2ubiquilin 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
UNC13Aunc-13 homolog AUsein (30–79%)1 sairaudessa
VAPBVAMP associated protein B and CUsein (30–79%)1 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
MAGEL2MAGE family member L2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TP63tumor protein p63Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of salivation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test