Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Decreased salivary flow

Klinisk navn: Xerostomia

Dryness of the mouth due to salivary gland dysfunction.

HPO HP:0000217

Resumé

Også kaldet
Dry mouth, Dry mouth syndrome, Reduced salivation
Kropssystem
Abnormality of head or neck

53 gener knyttet til Decreased salivary flow

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased salivary flow ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3AltidI 1 tilstand
CLDN10claudin 10AltidI 1 tilstand
EDARADDEDAR associated via death domainAltidI 1 tilstand
PLD4phospholipase D family member 4AltidI 1 tilstand
SLC12A2solute carrier family 12 member 2AltidI 1 tilstand
ANGangiogeninOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ANXA11annexin A11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ATXN2ataxin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CAV1caveolin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CCN2cellular communication network factor 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CCNFcyclin FOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DAOD-amino acid oxidaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
DCTN1dynactin subunit 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FGF10fibroblast growth factor 10Ofte (30–79 %)I 3 tilstande
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
FUSFUS RNA binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GLE1GLE1 RNA export mediatorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GSNgelsolinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
IRF5interferon regulatory factor 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LBRlamin B receptorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LRP12LDL receptor related protein 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MATR3matrin 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NEFHneurofilament heavy chainOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NEK1NIMA related kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
OPTNoptineurinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PFN1profilin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRPHperipherinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SOD1superoxide dismutase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SQSTM1sequestosome 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
Vis 13 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TARDBPTAR DNA binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TBK1TANK binding kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
UBQLN2ubiquilin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
UNC13Aunc-13 homolog AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
VAPBVAMP associated protein B and COfte (30–79 %)I 1 tilstand
VCPvalosin containing proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MAGEL2MAGE family member L2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TP63tumor protein p63Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of salivation

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test