Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Decreased salivary flow

Kliiniline nimetus: Xerostomia

Dryness of the mouth due to salivary gland dysfunction.

HPO HP:0000217

Kokkuvõte

Teised nimetused
Dry mouth, Dry mouth syndrome, Reduced salivation
Kehasüsteem
Abnormality of head or neck

53 geeni on seotud tunnusega Decreased salivary flow

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Decreased salivary flow. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3AlatiEsineb 1 haiguses
CLDN10claudin 10AlatiEsineb 1 haiguses
EDARADDEDAR associated via death domainAlatiEsineb 1 haiguses
PLD4phospholipase D family member 4AlatiEsineb 1 haiguses
SLC12A2solute carrier family 12 member 2AlatiEsineb 1 haiguses
ANGangiogeninSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ANXA11annexin A11Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ATXN2ataxin 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CAV1caveolin 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CCN2cellular communication network factor 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CCNFcyclin FSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DAOD-amino acid oxidaseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DCTN1dynactin subunit 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
FGF10fibroblast growth factor 10Sageli (30–79%)Esineb 3 haiguses
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
FUSFUS RNA binding proteinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GLE1GLE1 RNA export mediatorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GSNgelsolinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
IRF5interferon regulatory factor 5Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LBRlamin B receptorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
LRP12LDL receptor related protein 12Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MATR3matrin 3Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NEFHneurofilament heavy chainSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NEK1NIMA related kinase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
OPTNoptineurinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PFN1profilin 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PRPHperipherinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SOD1superoxide dismutase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
SQSTM1sequestosome 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
Näita veel 13 geeni
GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TARDBPTAR DNA binding proteinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TBK1TANK binding kinase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
UBQLN2ubiquilin 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
UNC13Aunc-13 homolog ASageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
VAPBVAMP associated protein B and CSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
VCPvalosin containing proteinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MAGEL2MAGE family member L2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TP63tumor protein p63Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of salivation

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test