Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Decreased salivary flow
Kliniskt namn: Xerostomia
Dryness of the mouth due to salivary gland dysfunction.
Sammanfattning
- Även kallad
- Dry mouth, Dry mouth syndrome, Reduced salivation
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Decreased salivary flowHP:0000217
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Decreased salivary flow, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test53 gener kopplade till Decreased salivary flow
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decreased salivary flow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLDN10claudin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANGangiogenin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANXA11annexin A11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCNFcyclin F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GSNgelsolin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LBRlamin B receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OPTNoptineurin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPHperipherin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 13 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor