Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Hyperelastic skin
Nazwa kliniczna: Hyperextensible skin
A condition in which the skin can be stretched beyond normal, and then returns to its initial position.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Skin hyperelasticity, Stretchable skin, Skin hyperextensibility
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Hyperelastic skinHP:0000974
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Hyperelastic skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test71 genów powiązanych z Hyperelastic skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperelastic skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Zawsze | W 3 chorobach |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Zawsze | W 4 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Zawsze | W 5 chorobach |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| C1Rcomplement C1r | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C1Scomplement C1s | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 31 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni