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Gene

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Sintesi

Localizzazione citogenetica
16p13.3
Coordinate
Cromosoma 16: 3.088.890–3.099.294 (GRCh38)
Esoni
6 esoni su 10,4 kb
Proteina
780 amminoacidi
Simboli precedenti
ZNF206
Trascritto MANE Select
ENST00000576985.6NM_032805.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora ZSCAN10. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di ZSCAN10

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 16, con una parentesi dove si trova ZSCAN10. ZSCAN10 e 43 geni nelle vicinanze sul cromosoma 16, da 2.594.092 a 3.594.091.Cromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2.537.969–2.603.190, filamento direttoPDPK1KCTD5: 2.682.516–2.709.030, filamento direttoKCTD5PRSS27: 2.712.419–2.721.270, filamento inversoPRSS27SRRM2: 2.752.008–2.772.538, filamento direttoSRRM2ELOB: 2.771.413–2.777.320, filamento inversoELOBPRSS33: 2.783.926–2.787.948, filamento inversoPRSS33PRSS41: 2.798.470–2.805.304, filamento direttoPRSS41PRSS21: 2.817.130–2.826.304, filamento direttoPRSS21ZG16B: 2.830.162–2.839.585, filamento direttoZG16BPRSS22: 2.852.728–2.858.677, filamento inversoPRSS22FLYWCH2: 2.882.868–2.903.099, filamento direttoFLYWCH2FLYWCH1: 2.911.599–2.951.208, filamento direttoFLYWCH1KREMEN2: 2.963.625–2.968.380, filamento direttoKREMEN2PKMYT1: 2.968.024–2.980.813, filamento inversoPKMYT1PAQR4: 2.969.242–2.973.484, filamento direttoPAQR4GREP1: 2.988.256–3.002.295, filamento diretto: 3.004.132–3.004.859, filamento direttoCLDN9: 3.012.923–3.014.505, filamento direttoCLDN6: 3.014.705–3.020.071, filamento inversoTNFRSF12A: 3.018.445–3.022.385, filamento direttoTHOC6: 3.022.541–3.027.755, filamento direttoTHOC6HCFC1R1: 3.022.625–3.024.312, filamento inversoBICDL2: 3.027.682–3.036.993, filamento inversoBICDL2MMP25: 3.046.062–3.060.729, filamento direttoMMP25IL32: 3.064.301–3.082.192, filamento direttoIL32ZSCAN10: 3.088.890–3.099.294, filamento inversoZSCAN10ZNF205: 3.112.550–3.120.527, filamento direttoZNF205ZNF213: 3.129.777–3.142.804, filamento direttoZNF213OR1F1: 3.188.204–3.224.779, filamento direttoOR1F1ZNF200: 3.222.324–3.236.221, filamento inversoZNF200MEFV: 3.240.392–3.256.954, filamento inversoMEFVZNF263: 3.263.800–3.301.705, filamento direttoZNF263TIGD7: 3.298.390–3.305.729, filamento inversoTIGD7ZNF75A: 3.305.385–3.320.003, filamento direttoZNF75AOR2C1: 3.355.889–3.357.306, filamento direttoOR2C1: 3.365.099–3.479.550, filamento direttoZSCAN32: 3.382.081–3.401.483, filamento inversoZSCAN32ZNF174: 3.401.194–3.409.478, filamento direttoZNF174ZNF597: 3.432.414–3.443.539, filamento inversoZNF597NAA60: 3.443.623–3.486.961, filamento direttoNAA60C16orf90: 3.493.484–3.495.489, filamento inversoC16orf90IFT38: 3.500.976–3.540.653, filamento direttoIFT38NLRC3: 3.538.090–3.577.403, filamento inversoNLRC3SLX4: 3.579.654–3.611.617, filamento inversoSLX4Diagramma di ZSCAN10: 6 esoni sul filamento inverso del cromosoma 16Esone 6: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 6: 3.088.890–3.090.646, 1757 basiEsone 5: 3.091.540–3.091.597, 58 basiEsone 4: 3.091.764–3.091.828, 65 basiEsone 3: 3.092.049–3.092.316, 268 basiEsone 2: 3.092.542–3.093.004, 463 basiEsone 1: 3.099.190–3.099.294, 105 basi6543215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,7 kb dei 10,4 kb del gene; 2343 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge ZSCAN10

4

posizioni in ZSCAN10 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 10,4 kb di ZSCAN10, introni inclusi, non solo i 2,7 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. Gene ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/zscan10

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