Gene
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000162631(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 22854(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 1p13.3
- Coordinate
- Cromosoma 1: 107.141.039–107.484.923 (GRCh38)
- Esoni
- 8 esoni su 343,9 kb
- Proteina
- 539 amminoacidi
- Noto anche come
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora NTNG1. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di NTNG1
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 6,3 kb dei 343,9 kb del gene; 1620 di queste basi codificano la proteina.
Tratti collegati a NTNG1
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che NTNG1 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Mostra altri 29 tratti
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene NTNG1: netrin G1. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ntng1
Dante Labs. Gene NTNG1: netrin G1 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ntng1
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