Egenskap
Mole
Kliniskt namn: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Sammanfattning
- Även kallad
- Naevus
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Mole
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Mole förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| POT1protection of telomeres 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH11cadherin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42cell division cycle 42 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ACTBactin beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor