Cecha
Mole
Nazwa kliniczna: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Naevus
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Mole
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Mole. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POT1protection of telomeres 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC42cell division cycle 42 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni