Piirre
Mole
Kliininen nimi: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Naevus
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Mole
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Mole esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Aina | 1 sairaudessa |
| RAD51RAD51 recombinase | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| POT1protection of telomeres 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALX4ALX homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH11cadherin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDC42cell division cycle 42 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 11 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa