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Gène

DUT

deoxyuridine triphosphatase

Résumé

Localisation cytogénétique
15q21.1
Coordonnées
Chromosome 15 : 48 331 429–48 343 373 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 11,9 kb
Protéine
252 acides aminés
Aussi appelé
dUTPase
Transcrit MANE Select
ENST00000331200.8NM_001025248.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore DUT. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de DUT

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de DUT. DUT et 7 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 47 837 401 à 48 837 400.Chromosome 1515q21.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbSLC24A5 : 48 120 990–48 142 698, brin directSLC24A5MYEF2 : 48 134 632–48 178 375, brin inverseMYEF2CTXN2 : 48 177 875–48 203 758, brin directCTXN2SLC12A1 : 48 178 392–48 304 078, brin directSLC12A1DUT : 48 331 429–48 343 373, brin directDUTFBN1 : 48 408 016–48 645 791, brin inverseFBN1CEP152 : 48 712 928–48 811 146, brin inverseCEP152SHC4 : 48 823 741–48 963 925, brin inverseSHC4Schéma de DUT : 7 exons sur le brin direct du chromosome 15Exon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 48 331 429–48 331 795, 367 basesExon 2 : 48 332 268–48 332 406, 139 basesExon 3 : 48 334 417–48 334 508, 92 basesExon 4 : 48 336 046–48 336 090, 45 basesExon 5 : 48 341 289–48 341 363, 75 basesExon 6 : 48 341 515–48 341 585, 71 basesExon 7 : 48 342 022–48 343 373, 1 352 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 11,9 kb du gène ; 759 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit DUT

1

position dans DUT où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 11,9 kb de DUT, introns compris, et pas seulement les 2,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène DUT : deoxyuridine triphosphatase. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dut

Vancouver

Dante Labs. Gène DUT : deoxyuridine triphosphatase [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dut

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