Egenskap
Mole
Klinisk navn: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Sammendrag
- Også kalt
- Naevus
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Mole
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Mole forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| POT1protection of telomeres 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42cell division cycle 42 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker