Træk
Mole
Klinisk navn: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Resumé
- Også kaldet
- Naevus
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Mole
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Mole ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| POT1protection of telomeres 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42cell division cycle 42 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger