Tulajdonság
Mole
Klinikai név: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Összefoglaló
- Más néven
- Naevus
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Mole
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Mole. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| POT1protection of telomeres 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH11cadherin 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDC42cell division cycle 42 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt