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Gène

CYP26C1

cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1

Résumé

Localisation cytogénétique
10q23.33
Coordonnées
Chromosome 10 : 93 060 798–93 069 540 (GRCh38)
Exons
6 exons sur 8,7 kb
Protéine
522 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000651965.1NM_183374.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CYP26C1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CYP26C1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de CYP26C1. CYP26C1 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 92 565 169 à 93 565 168.Chromosome 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.392,6 Mb92,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 MbIDE : 92 451 684–92 574 096, brin inverseIDEKIF11 : 92 574 105–92 655 395, brin directKIF11HHEX : 92 689 893–92 695 647, brin directHHEXEXOC6 : 92 826 831–93 059 493, brin directEXOC6CYP26C1 : 93 060 798–93 069 540, brin directCYP26C1CYP26A1 : 93 073 475–93 077 885, brin directCYP26A1MYOF : 93 306 429–93 482 334, brin inverseMYOFCEP55 : 93 496 577–93 529 096, brin directCEP55Schéma de CYP26C1 : 6 exons sur le brin direct du chromosome 10Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 93 060 798–93 061 467, 670 basesExon 2 : 93 062 010–93 062 234, 225 basesExon 3 : 93 062 720–93 062 995, 276 basesExon 4 : 93 064 381–93 064 536, 156 basesExon 5 : 93 065 956–93 066 285, 330 basesExon 6 : 93 068 320–93 069 540, 1 221 bases1234565′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,9 kb sur les 8,7 kb du gène ; 1 569 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CYP26C1

4

positions dans CYP26C1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 8,7 kb de CYP26C1, introns compris, et pas seulement les 2,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CYP26C1 : cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cyp26c1

Vancouver

Dante Labs. Gène CYP26C1 : cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cyp26c1

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