Rasgo
Mole
Nombre clínico: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Resumen
- También conocido como
- Naevus
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test51 genes asociados a Mole
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Mole. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Siempre | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| POT1protection of telomeres 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALX4ALX homeobox 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH11cadherin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDC42cell division cycle 42 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSL3MSL complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 11 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACTBactin beta | No registrado | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| HDAC8histone deacetylase 8 | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 2 afecciones |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas