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Trait

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Résumé

Système corporel
Abnormality of the nervous system

24 gènes associés à Delayed ability to roll over

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delayed ability to roll over est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ADCY5adenylate cyclase 5ToujoursDans 1 affection
KLHL20kelch like family member 20ToujoursDans 1 affection
LMNAlamin A/CToujoursDans 1 affection
MECP2methyl-CpG binding protein 2ToujoursDans 1 affection
MED16mediator complex subunit 16ToujoursDans 1 affection
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3ToujoursDans 1 affection
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25ToujoursDans 1 affection
NAV3neuron navigator 3ToujoursDans 1 affection
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8ToujoursDans 1 affection
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1ToujoursDans 1 affection
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ToujoursDans 1 affection
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1ToujoursDans 1 affection
SLC25A12solute carrier family 25 member 12ToujoursDans 1 affection
SLC31A1solute carrier family 31 member 1ToujoursDans 1 affection
SONSON DNA and RNA binding proteinToujoursDans 1 affection
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8ToujoursDans 1 affection
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5ToujoursDans 1 affection
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeToujoursDans 1 affection
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaToujoursDans 1 affection
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
VRK1VRK serine/threonine kinase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Delayed motor skills

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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