Trait
Delayed fine motor development
A type of motor delay characterized by a delay in acquiring the ability to control the fingers and hands.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delayed fine motor development est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Toujours | Dans 1 affection |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CCNKcyclin K | Toujours | Dans 1 affection |
| CDC40cell division cycle 40 | Toujours | Dans 1 affection |
| CDH11cadherin 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CTNNA2catenin alpha 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 2 affections |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MED16mediator complex subunit 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NFIAnuclear factor I A | Toujours | Dans 1 affection |
| PAX3paired box 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Toujours | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Toujours | Dans 1 affection |
| SNX14sorting nexin 14 | Toujours | Dans 2 affections |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Toujours | Dans 1 affection |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Toujours | Dans 1 affection |
Afficher 26 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Toujours | Dans 1 affection |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SFXN4sideroflexin 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH2cadherin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPLX1complexin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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