Trait
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Delayed ability to crawl
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Delayed ability to crawl est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MED16mediator complex subunit 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Toujours | Dans 1 affection |
| NAV3neuron navigator 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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