Trait
Frequent temper tantrums
Temper tantrums that occur more frequently compared to the temper tantrums that are a part of the normal developmental process.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Frequent temper tantrums, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Frequent temper tantrums
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Frequent temper tantrums est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLK2tousled like kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAOK1TAO kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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