Trait
Recurrent sinus disease
Nom clinique : Recurrent sinusitis
A recurrent form of sinusitis.
Résumé
- Aussi appelé
- Recurrent sinus infections, Sinusitis, recurrent
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test81 gènes associés à Recurrent sinus disease
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent sinus disease est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD19CD19 molecule | Toujours | Dans 2 affections |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Toujours | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Toujours | Dans 1 affection |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Toujours | Dans 1 affection |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Toujours | Dans 1 affection |
| ICOSinducible T cell costimulator | Toujours | Dans 2 affections |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Toujours | Dans 1 affection |
| PRKCDprotein kinase C delta | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SH3KBP1SH3 domain containing kinase binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Toujours | Dans 1 affection |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Toujours | Dans 1 affection |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Toujours | Dans 2 affections |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 41 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MGPmatrix Gla protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF168ring finger protein 168 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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